説明: CRISPR コンポーネント（Cas9 protein と guide RNA）を、水に溶かした nanoparticle または liposome carrier で送達する。

目的: 特定の genes に標的変異または knockout を導入する。

方法: 色素沈着、ヒレの発生、または神経経路に関連する genes を標的とする gRNAs を設計し、表現型の変化を観察する。

潜在的な結果: 体表パターンの変化や色素の減少など、目に見える mutations。