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Sasha souffre d'une maladie génétique rare qui provoque une démence infantile. Chaque jour, elle lui prend un peu plus de ses mots, de ses capacités et de son indépendance. Nous voyons le temps lui échapper.

Nous avons une thérapie génétique personnalisée – un médicament conçu uniquement pour elle qui pourrait lui offrir un avenir. Il est prêt et attend. La seule chose qui sépare Sasha du traitement est l'achèvement des derniers tests de sécurité.

Si nous ne parvenons pas à collecter les fonds à temps, elle grandira jusqu'à l'âge adulte sans avoir la chance de vivre la vie qu'elle mérite. Il se peut qu'il n'y ait pas d'autre opportunité après celle-ci.

Cette coin existe pour une seule raison. Financer ce travail de sécurité et offrir à Sasha et aux enfants atteints de maladies neurologiques rares une chance d'avoir un avenir.

Si vous avez toujours voulu faire partie de quelque chose qui compte vraiment, merci d'envisager de nous soutenir.